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第22章（第1页）

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医疗技术卡在了瓶颈期，又面临二次加速，人类剩下的时间不多了。

周一早上开例会，银星通报了疗养院所有收治病人的检查情况——

“截至今天零时，全院237名患者通过24小时常规检测后，发现了2名二次加速的患者，均为癌症治疗期患者。两人精神情况还算稳定，体表未发现异化，送入急救室后进行了急救，变速已经降下来了，暂时脱离危急情况。”

满月问：“两个都没做过基因修复是吗？”

“是的。”

“那天攻击我的死亡的患者呢？”

“211也是癌症治疗期患者。”

“那就只有407是一期。”

银星也注意到了这点：“是的。从现有的4例二次加速患者来看，3名为癌症治疗期的患者，只有1名为初级基因修复患者。也就是说，进入二次加速的患者都没有进行过基因修复，或者只进行过第一期基因修复。进入二期、或者三期基因修复的患者里，没有发现二次加速。”

这至少不是一个坏消息。

说明进行了基因修复后，患者出现基因突变的二次加速的比例可能比其他患者低，甚至，在进行长期的治疗后可能不会再进入二次加速。

如果这个结论成立，那就意味着疗养院的治疗方向是对的，治疗的手段和技术是有效的。

银星还有另外一个好消息：“在这次急救过程中，实验室率先对两名二次加速患者注射了新一代的‘降速’，效果还是比较好的，针对二次加速的降幅很明显。”

满月果然提起了兴趣：“我想看看安全性评估的数据。”

银星把准备好的报告调了出来：“上个月开始，实验室已经在进行新一代‘降速’最后阶段的评估，已收集库内包括14项双盲试验中190例患者的临床试验数据。”

“其中，87.6%的志愿者在注射‘新降速’后20分钟药效开始发挥，变速逐步下降，最终在60分钟内达到标准水平。药效平均维持时间为331分钟。有10.2%的志愿者注射后30分钟药效才开始发挥，但也能在60分钟左右达标。有1.9%的志愿者药效发挥时间在10分钟以内，另外有0.3%的志愿者在30分钟以后变速才开始下滑，并无法达到标准水平。”

“在不良反应报告中，少于1%的患者会出现头晕、困倦、协调失常、食欲下降等反应；在针对儿童基因病患者治疗试验中，少于2%的患者会出现胃肠道疾病、乏力、发热、情绪变化、思想迟钝等症状。具体数据在后方的表格中，请大家自行浏览。”

满月认真地做笔记：“0.3%无法达标的原因有没有调查？”

银星翻到目录：“调查结果作为附件7已经附在报告后了。”

满月一边翻阅附件报告一边示意她继续。

“按照正常进度，‘新降速’最快应该在下个月，就可以作为二次加速病人的化疗药物正式投入使用。”银星说：“已查出的2名二次加速患者得到救治的消息已经散开了，对稳定其他病人的情绪作用还不错，疗养院没有出现大面积恐慌。”

满月仔细看完了报告，他抬头和光明交换一个眼神，彼此确定了意见。

调查报告很详实，数据不差，药效是经得起考验的。能达到这个数据他们知道有多不容易。

问题出在仅仅有了这个药还不够，远远不够。

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